Aktuelles

Jetzt Petition unterzeichnen, für eine sichere hausärztliche Versorgung für alle

Die wohnortnahe Gesundheitsversorgung ist ein Grundpfeiler unseres Gesundheitssystems – doch sie steht unter Druck. Bereits 5000 Hausarztsitze sind unbesetzt, wodurch Millionen Menschen keinen ausreichenden Zugang zu hausärztlicher Betreuung haben. Um das zu ändern, unterstützt der Hausärztinnen- und Hausärzteverband mit einer Petition zentrale Forderungen:– Stärkung der Hausarztzentrierten Versorgung (HZV)– Entbudgetierung der hausärztlichen Leistungen– Bessere Finanzierung von

Kalendereintrag Darmspiegelung

Gute Vorsätze: auch an Früherkennung denken

Weniger Süßes, mehr Sport: Der Jahreswechsel ist für viele ein guter Anlass, die eigene Gesundheit in den Blick zu nehmen. Neben einem gesunden Lebensstil bietet die Krebsfrüherkennung gesundheitliche Chancen. Zu den Angeboten informieren der Krebsinformationsdienst des Deutschen Krebsforschungszentrums (DKFZ) und der Patientenbeauftragte der Bundesregierung, Stefan Schwartze, MdB. „Ich möchte alle Menschen ermutigen, die Möglichkeiten der

Bild ePa für alle ab 15.1.

Die elektronische Patientenakte kommt

Schon seit dem 1. Januar 2021 können alle gesetzlich Versicherten eine elektronische Patientenakte (ePA) ihrer Krankenkassen erhalten. Ab dem 15. Januar 2025 wir die ePA nun für alle alle gesetzlich Versicherten zur Verfügung gestellt und soll den Austausch und die Nutzung von Gesundheitsdaten vorantreiben und die Versorgung gezielt unterstützen. Eine Testphase in drei Modellregionen und

Falsche Selbstzahlabrechnunungen sind inakzeptabel und grenzen an Betrug

  „Die Berichte der Verbraucherzentrale Bundesverband zeigen, dass es Fälle gibt, in denen Patientinnen und Patienten für Leistungen zahlen müssen, die eigentlich vom Leistungskatalog der Krankenkassen abgedeckt werden. Das ist inakzeptabel und verletzt in eklatanter Weise das Arzt-Patienten Vertrauensverhältnis und grenzt an Betrug Ärztinnen und Ärzte sind verpflichtet, ihre Patientinnen und Patienten transparent und korrekt

Veranstaltungshinweis: Buchvorstellung und Podiumsdiskussion zu ME/CFS

Der Patientenbeauftragte der Bundesregierung, Stefan Schwartze, MdB, lädt am 7. November 2024 von 16:00 bis 18:00 Uhr zu einer Veranstaltung zum Thema ME/CFS ein. Vorgestellt wird das Buch „Liebe Silja, …: Meine Schwester, eine unerforschte Krankheit und ein Tod, der das Leben ehrt“ von Birte Viermann. Veranstaltungsort ist die Schiller-Bibliothek, Müllerstraße 149, 13353 Berlin. Abgerundet

Zahngesundheit: Nicht nur für Babys, auch für frische Eltern wichtig!

Gerade in der aufregenden Zeit der Schwangerschaft und den fordernden ersten Lebensjahren eines Kindes kommt die Mundgesundheit oft zu kurz. Deshalb unterstütze ich den Tag der Zahngesundheitheit, der in diesem Jahr darüber aufklärt, wie dieser Spagat trotzdem gelingen kann. Informieren Sie sich, über www.tagderzahngesundheit.de oder @tdzg2509

Medikamenten-Therapie-Kompass zu Long COVID veröffentlicht

Um den Zugang zu Arzneimitteln im Off-Label Use für Long-COVID-Patientinnen und Patienten zukünftig zu verbessern, wurde eine Expertengruppe „Long COVID Off-Label-Use“ beim Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte eingerichtet. Die Expertengruppe wurde vom Bundesministerium für Gesundheit damit beauftragt, eine Liste mit Arzneimitteln zu erarbeiten, die für Long COVID-Patientinnen und -Patienten auch außerhalb der Zulassung verordnet und

Wenn Corona chronisch krankmacht

Patientenbeauftragter besucht Spezialambulanz in Bethel Der Patientenbeauftragte der Bundesregierung, Stefan Schwartze, kam jetzt im Kinderzentrum des Evangelischen Klinikums Bethel (EvKB) in Bielefeld mit Betroffenen mit ME/CFS infolge einer Corona-Infektion ins Gespräch. Er versprach, sich weiter für die Anerkennung der Erkrankung und bessere Versorgungsstrukturen einzusetzen. Finja ist 17 Jahre alt. Sie könnte ein unbeschwertes Leben führen.

Herr Schwartze sitzt und schaut in die linke Ecke des Bildes. Zu sehen ist das Zitat "Jeden Tag sterben in Deutschland Bürgerinnen und Bürger, weil nicht rechtzeitig ein passendes Spenderorgan gefunden wird. Mit der Widerspruchslösung möchten wir mehr Menschen die Chance auf ein neues Leben geben. Ich werde mich aktiv dafür einsetzen, dass dieser Systemwandel zugunsten aller Patientinnen und Patienten auf den Wartelisten umgesetzt wird."

Statement des Patientenbeauftragten Stefan Schwartze, MdB zum heutigen vorgestellten Gesetzesentwurf zur Einführung einer Widerspruchslösung im Transplantationsgesetz

Berlin – Heute, am 24. Juni 2024, wurde ein wegweisender Gesetzesentwurf zur Einführung einer Widerspruchslösung im Transplantationsgesetz in der Bundespressekonferenz vorgestellt. Der Gesetzesentwurf wurde in Form eines Gruppenantrages mehrerer Fraktionen des Deutschen Bundestages eingebracht. Der Entwurf zielt darauf ab, die Zahl der Organ- und Gewebespenden in Deutschland signifikant zu erhöhen und somit die Chancen für

Herr Schwartze steht rechts neben dem Hautarzt Herrn Dr. Mohme. Beide schauen in die Kamera und lächeln.

Gemeinsame Pressemitteilung des Patientenbeauftragten der Bundesregierung und der Nationalen Versorgungskonferenz Hautkrebs

Im Rahmen des Hautkrebsmonats Mai war Stefan Schwartze in der Praxis von Dr. Mohme in Porta Westfalica zu Gast Im Rahmen des Hautkrebsmonats Mai besuchte der Patientenbeauftragte Stefan Schwartze die dermatologische Facharztpraxis von Dr. Henrik Mohme in Porta Westfalica, um auf die Bedeutung der Prävention und Früherkennung von Hautkrebs aufmerksam zu machen. Als Schirmherr des

Gemeinsame Pressemitteilung des Patientenbeauftragten mit „Junge Helden e.V.“ Patientenbeauftragter Stefan Schwartze und weitere Abgeordnete lassen sich Opt.Ink im Bundestag stechen

Berlin, 06.05.2024 –  In Deutschland warten über 8.000 Patienten und Patientinnen auf ein Spenderorgan. Es fehlt allerdings an postmortalen Organspender:innen. Um hier gegenzusteuern sind auch politische Lösungen gefragt. Um das Thema wieder mehr in den Fokus der Abgeordneten zu rücken, veranstalteten Stefan Schwartze, Beauftragter der Bundesregierung für die Belange der Patientinnen und Patienten, und der Junge

Stiftung Unabhängige Patientenberatung Deutschland (UPD) nimmt Beratungsangebot auf

    Berlin, 06.05.2024 – Am heutigen Montag startet die neu gegründete Stiftung Unabhängige Patientenberatung Deutschland (UPD) ihre Beratungstätigkeit mit einem telefonischen Basisangebot in gesundheitlichen sowie gesundheitsrechtlichen Fragen. Dieser Service ist für Bürgerinnen und Bürger komplett kostenfrei. Im Rahmen einer Pressekonferenz informierte der Patientenbeauftragte der Bundesregierung, Stefan Schwartze, über den Aufbau der Stiftung und den