Pressemitteilungen
Am 14. Juni 2023 ist Weltblutspendetag
BZgA und Patientenbeauftragter Stefan Schwartze rufen zu regelmäßigen Blut- und Plasmaspenden auf

Geschäftsstelle des Patientenbeauftragten zum internationalen ME/CFS-Tag blau beleuchtet
Weltweit macht am heutigen internationalen ME/CFS-Tag eine blaue Beleuchtung von Gebäuden und Innenräumen auf die Patientinnen und Patienten mit der Erkrankung ME/CFS aufmerksam. Auch der Patientenbeauftragte beteiligt sich an der Aktion.

Jede:r kann Leben retten: Grußwort zum Auftakt Der #DEUTSCHLANDERKENNTSEPSIS Kampagne 2023
Unter diesem Motto hat das Aktionsbündnis Patientensicherheit e.V. (APS) die Auftaktveranstaltung der Kampagne #DeutschlandErkenntSepsis (#DES) gesetzt. Der Patientenbeauftragte Stefan Schwartze hat hierzu ein Gußwort gehalten und auf die Dringlichkeit der besseren breiten Kenntnis der Krankheit in der Bevölkerung hingewiesen.

Video: Patientenbeauftragter Schwartze zu IGe Leistungen (IGeL) beim ZDF Mittagsmagazin
Von 55 untersuchten IGeL-Leistungen sind laut IGeL-Monitor die meisten ohne Nutzen. „Leistungen, die von den medizinischen Fachgesellschaften als schädlich bezeichnet werden, gehören aus Angeboten rausgestrichen“, so Stefan Schwartze, Patientenbeauftragter der Bundesregierung.

Siegerehrung des PingPongParkinson e.V. Turniers in Gütersloh
Über 1.100 Mitglieder hat der erst seit 2020 existierende Verein Pingping Parkinson e.V. schon gesammelt und organisiert sich in über 100 regionalen Stützpunkten. Wichtige und tolle Arbeit habe ich bei meinem Besuch des Stada Cup Turniers in Gütersloh besichtigen und die Siegerehrung unterstützen können. Absolut unterstützenswert!

Hämophilie muss kein Einschränkungsgrund mehr sein – unterstützen Sie Forschung und Versorgung mit Therapien!
Eine Vielzahl von Therapien bieten heute mit Hämophilie erkrankten Menschen die Chance für ein Leben ohne Einschränkungen! Selbsthilfeorganisationen wie die DHG e.V. leisten dabei einen wichtigen Beitrag zur Aufklärung für das Umfeld der Erkrankten. Nutzen Sie dies, informieren Sie sich und stützen Sie das Hämophilieregister (DHR), um Forschung zu optimieren und Versorgung der Betroffenen mit passgenauen Therapien zu verbessern.
